Sein erstes Buch hieß "Meine Lebensreise mit MS". Nun hat Marco Dorer mit "Die krankhafte Person. Sackgasse MS zwischen Selbstzweifel und Zuversicht" sein zweites Buch herausgebracht.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…sein-zweites-buch-heraus/
Beiträge von Die DMSG Informiert
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Um den Einfluss von kurzkettigen Fettsäuren als Stoffwechselprodukte des Darm-Mikrobioms auf die Multiple Sklerose (MS) dreht sich ein aktuelles Forschungsprojekt unter der Leitung von Prof. Dr. med. Aiden Haghikia an der Ruhr-Universität Bochum. Im Interview mit dem Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) berichtet der Neurologe über Propionsäure und MS.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…kurzkettigen-fettsaeuren/
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Ausgabe 2/20 - Prof. Dr. med. Luisa Klotz ist Arbeitsgruppenleiterin und Oberärztin an der Klinik für Neurologie mit Institut für Translationale Neurologie am Universitätsklinikum Münster und Vorstandsmitglied im Ärztlichen Beirat des DMSG-Bundesverbandes.
Quelle: https://www.dmsg.de/news/detai…prof-dr-med-luisa-klotz-1
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"Niemals aufgeben", lautet die Devise von Berufsfeuerwehrmann Jörg. Mitten im 24-Stundendienst traf ihn plötzlich ein Krampf in der linken Körperhälfte. Die Ursache stand schnell fest: Multiple Sklerose. Dennoch musste der erfahrene Lebensretter nach mehr als 20 Jahren Einsatzerfahrung im Rettungsdienst, im Löschzug und als Feuerwehrtaucher erst lernen, selbst um Hilfe zu bitten. Bei den Dreharbeiten zum TV-Spot der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) stießen die Erfahrungen des begeisterten Sportlers auf großes Interesse. In den kommenden Wochen werden Jörg und die anderen Protagonisten aus dem TV-Spot in Video-Statements auf http://www.dmsg.de mehr von sich berichten. Es sind Geschichten voller Hoffnung, Mut und Liebe, die Chancen aber auch die Herausforderungen im Leben mit Multipler Sklerose aufzeigen.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…7dbdaa7e5c716e56516796d28
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Weiter Schutzmaßnahmen einhalten und Gruppentreffen umsichtig planen: Die Empfehlung, sich aufgrund der Corona-Pandemie nicht in den Selbsthilfegruppen der DMSG zu treffen, galt bis 30.06.2020. Seither gab es unterschiedliche Lockerungen in den Bundesländern, aber auch einzelne sehr starke Ausbrüche von Corona-Infektionen. „Der starke Wunsch, sich wieder in Selbsthilfegruppen zu treffen, sollte nicht dazu führen, dass wichtige Schutzmaßnahmen unterlassen werden“, sagt Bundesgeschäftsführer Herbert Temmes. Die DMSG reagiert auf dieses Anliegen mit ausführlichen Informationen für Gruppenleiter und -mitglieder und möchte alle damit bestmöglich unterstützen.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…004e52c65b42e225882d290b9
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"Du doch nicht, du lachst doch immer!" Ähnliche Kommentare begegnen Danielle immer wieder. Die Diagnose MS erhielt sie mit 31. Ein Schock. "Alle meine Zukunftspläne gerieten ins Wanken", erinnert sich die 48-Jährige während der Dreharbeiten zum TV-Spot der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG). In den kommenden Wochen werden die Protagonisten aus dem Film in Video-Statements auf http://www.dmsg.de mehr von sich berichten. Es sind Geschichten voller Hoffnung, Mut und Liebe, die Chancen aber auch die Herausforderungen im Leben mit Multipler Sklerose aufzeigen.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…45eb4f31afdc58d4ba63fa21c
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Der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft setzt sich, zusammen mit Ärzten, Wissenschaftlern, MS-Erkrankten, Angehörigen und allen Interessierten dafür ein, die Erforschung der Multiplen Sklerose (MS) voranzutreiben. Mit diesem Ziel hat er eine Forschungsförderung ins Leben gerufen. Zu dem Thema "Genetische Faktoren der Multiplen Sklerose" können sich Einrichtungen aus angewandter oder klinischer Forschung ab sofort mit ihren Projekten bewerben.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…orschungsfoerderung-2020/
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„Kalorien und Multiple Sklerose: Wie Nahrungsenergie die Funktion entzündungsfördernder Immunzellen reguliert“, lautet der Titel des Projektes, mit dem die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V. im Rahmen ihrer Forschungsförderung für Einzelprojekte im Jahr 2019 die Arbeit von Dr. med. Stefan Jordan, Charité Universitätsmedizin Berlin, Charité Centrum für diagnostische und präventive Labormedizin, Institut für Mikrobiologie und Infektionsimmunologie über 24 Monate mit einer Summe in Höhe von 185.900,00 Euro unterstützt. Kann sich eine reduzierte Kalorienzufuhr positiv auf den Krankheitsverlauf von MS auswirken? ist nur eine der Fragen, denen dieses Forschungsprojekt nachgeht.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…n-der-multiplen-sklerose/
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Beeinflussbare Risikofaktoren der MS: Zum Thema der Ausschreibung der Forschungsförderung der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V. für Einzelprojekte im Jahr 2019 hat PD Dr. med. Lisa Ann Gerdes, Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU), LMU Klinikum, Institut für Klinische Neuroimmunologie die unabhängigen Gutachter mit ihrem aussichtsreichen Forschungsansatz überzeugt. Ihr Projekt „MS Zwillingsstudie: Wie Darmspiegelungen helfen können, den Auslösern der Multiplen Sklerose auf die Spur zu kommen“ erhält in den nächsten 24 Monaten eine Förderung in Höhe von 140.000,00 Euro.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…sklerose-ms-auf-der-spur/
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In den vergangenen drei Monaten hat das Online-Sportprogramm Daily SpoKs unter dem Dach der Landesverbände Saarland und Rheinland-Pfalz der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft es vielen MS-Erkrankten ermöglicht, auch Zuhause kontinuierlich und auf ihre Bedürfnisse abgestimmt, sportlich aktiv zu sein.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…geschichte-zum-mitmachen/
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Beeinflussbare Risikofaktoren der MS: Zum Thema der Ausschreibung der Forschungsförderung der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V. für Einzelprojekte im Jahr 2019 hat PD Dr. med. Lisa Ann Gerdes, Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU), LMU Klinikum, Institut für Klinische Neuroimmunologie die unabhängigen Gutachter mit ihrem aussichtsreichen Forschungsansatz überzeugt. Ihr Projekt „MS Zwillingsstudie: Wie Darmspiegelungen helfen können, den Auslösern der Multiplen Sklerose auf die Spur zu kommen“ erhält in den nächsten 24 Monaten eine Förderung in Höhe von 140.000,00 Euro.
Quelle: https://www.dmsg.de/news/detai…-sklerose-ms-auf-der-spur
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Um die Inhalte auf seiner Website http://www.dmsg.de noch besser auf den Bedarf der Nutzer abzustimmen, ruft der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft zur Teilnahme an einer Umfrage auf. Um herauszufinden, welche Informationen die Nutzer interessieren, bittet der Bundesverband um Ihre Mithilfe!
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…66bc5b1169a84a2ba198dae52
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Mitglied bei der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft zu sein, lohnt sich jetzt doppelt! Denn ab sofort gibt es attraktive Einkaufsangebote in den Mitgliedervorteilen auf dem Kennenlernportal MS Connect. Nach der Registrierung und Anmeldung auf MS Connect können DMSG-Mitglieder von Rabatten, Gutscheinkarten und Cashback namhafter Anbieter profitieren.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…1ba1e086f377ef86aea69ff90
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Die Lockerungen angesichts der sinkenden Zahlen an Neuinfektionen haben in verschiedenen Lebensbereichen auch neue rechtliche Fragen aufgeworfen. Der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft hat aus diesem Grunde seine Übersicht mit rechtlichen Fragen, die sich aus der Situation der Pandemie ergeben, aktualisiert und angepasst.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…htlichen-seite-des-virus/
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Die Europäische Kommission hat die EU-Zulassung für Ozanimod (Handelsname Zeposia®) erteilt. Laut Indikation kann Ozanimod angewendet werden "bei erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende Befunde.“
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…lt-zulassung-fuer-europa/
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Erhältlich im Online-Shop
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…aktiv-ausgabe-220-nr-267/
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Die letzten Wochen haben viele Multiple Sklerose-Erkrankte und ihre Familien isoliert zu Hause verbracht. Nun bringen die Lockerungen im Umgang mit dem Corona-Virus Gelegenheit zum Durchatmen. Im Rahmen eines Gewinnspiels auf MS Connect verlosen der DMSG-Bundesverband und das Congress Hotel am Stadtpark Hannover einen Wohlfühlaufenthalt in dem 4-Sterne-Hotel an zwei Familien mit einem an MS erkrankten Mitglied, das aufgrund eines Handicaps zu den Risikopatienten gehört.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…e6538f3f5ca83c85780365364
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Eine aktuelle Auswertung aus dem MS-Register der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V. untersucht die Verbreitung und die Behandlung des Schmerzes als Symptom der MS. Schmerz ist nach Fatigue, eingeschränktem Gehvermögen, Spastiken und Blasenfunktionsstörungen das fünfthäufigste Symptom bei MS-Erkrankten, vor Ataxie/Tremor, kognitiven Störungen und Depression und den übrigen Symptomen.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…nkte-leidet-an-schmerzen/
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Mit dem Hertie-Preis für Engagement und Selbsthilfe zeichnet die Gemeinnützige Hertie-Stiftung seit 1992 jedes Jahr vorbildliche Aktivitäten von Selbsthilfegruppen und sehr engagierten Menschen im Bereich der Multiplen Sklerose und neurodegenerativer Erkrankungen aus. Auch viele Mitglieder der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) haben in den vergangenen Jahren immer wieder erfolgreich an dem Wettbewerb teilgenommen. Aufgrund der diesjährigen Situation verlängert die Stiftung die Ausschreibefrist und bedenkt besonders auch kreative Ideen, die aus der Corona-Krise entstanden sind.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…eibungsfrist-und-extra-s/
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Um die Auswirkungen der Corona-Pandemie auf das Leben von Menschen mit MS besser abschätzen zu können, hat das MS-Register der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG), Bundesverband e.V. eine Patienten-Umfrage erstellt., die Einblick gewährt wie MS-Erkrankte mit der Infektionsgefahr. umgehen. Die Zwischenergebnisse zeigen, dass die meisten der Umfrage-Teilnehmer in Anbetracht der Situation mit Vorsicht agieren. Fast alle haben ihr Verhalten aufgrund der Corona-Pandemie geändert. Knapp ein Viertel der Befragten hat sich freiwillig in die häusliche Isolation zurückgezogen. Fast drei Viertel haben ihre persönlichen Kontakte eingeschränkt. Eine Ausnahmesituation, die bei MS-Erkrankten viele Fragen aufgeworfen hat. Umso größer ist der Bedarf nach vertrauenswürdigen Informationen.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…n-mit-multipler-sklerose/
